• 【Nature、Cell聚焦】癌症免疫疗法“*新综述”TOP8(附4项突破进展……)

    【Nature、Cell聚焦】癌症免疫疗法“*新综述”TOP8(附4项突破进展……)

    近几年,癌症免疫疗法进入飞速发展阶段,然而尽管这一突破性的技术给科学界带来了很大的惊喜,也吸引了一大批制药企业加入这一领域,但包括检查点抑制剂、过继细胞疗法、癌症疫苗在内的各项技术仍存在很多需要克服的障碍。近期,Cell、Nature等杂志发表了多篇癌症免疫综述,共同探讨了推动免疫治疗发展的方法。 Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination 5月4日,在线发表在Nature Reviews Clinical Oncology上的这篇综述指出,PD-1和CTLA-4抗体为晚期黑色素瘤患者带来了****的希望,并且在其它癌症类型中也显示出了巨大的潜力。 然而,这些新型免疫疗法也带来了一些独特的不良反应,PD-1和CTLA-4抑制剂的副作用通常出现在皮肤、胃肠道、肝脏和内分泌系统,包括瘙痒、皮疹、恶心、腹泻和甲状腺疾病。这一综述中,作者们概括了靶向PD-1和CTLA-4的检查点抑制剂的不良事件,旨在提供一些通用准则。 Adapting Cancer Immunotherapy Models for the Real World 4月19日,在线发表于Cell旗下Trends in Immunology上的这篇综述文章中,作者们讨论了患者差异如何影响癌症免疫疗法的疗效和毒性,以及如何根据不同的宿主环境在动物研究中更好的建模。 文章指出近期的小鼠研究表明,年龄、肥胖以及微生物群对癌症的天然免疫力以及响应免疫疗法的能力有深远的影响。尽管这一研究领域正处于起步阶段,但这些结果足以支撑该研究方向,即人类癌症免疫疗法如何利用小鼠更好的建模。作者们认为,只有系统测试了各种不同类型的小鼠(年轻/年老、胖/瘦、携带不同微生物群)才能真正揭开人类癌症免疫疗法的复杂性。 Mechanism-driven biomarkers to guide immune checkpoint blockade in cancer therapy 4月15日,在线发表于Nature Reviews Cancer上的这篇综述指出,尽管近几年多个抑制CTLA-4和PD-1的抗体获批,且一些其它的免疫检查点正在临床验证中,但通过阻断检查点通路的抗癌药的优化使用依然存在问题。 文章强调,目前,除CTLA4和PD1抗体已经获得批准外,一些其它检查点受体和配体靶向的临床试验也在不断增加,包括LAG3、TIM3、B7H3(CD276)、CD39、CD73以及腺苷A2a受体。 大多数这些免疫检查点的开发结合了PD-1通路抑制抗体。这其中的一些检查点与PD-L1共表达,为这类双重阻断疗法提供了依据。然而,由于相关的临床试验还处于早期阶段,还没有已经经验证的生物标志物可以用于预测哪些病人可以更加受益于这种双重抑制疗法。 The future of cancer treatment: immunomodulation, CARs and combination immunotherapy 3月15日,在线发表于Nature Reviews Clinical Oncology上的这篇综述回顾了癌症免疫治疗的**进展,讨论了这一疗法在未来癌症治疗中的角色,概述了组合方案潜在的治疗相关性。该综述主要介绍了三方面的内容:单抗的免疫调节、CAR-T疗法以及联合治疗。文章详细总结了检查点阻断疗法以及CAR-T疗法涉及的多种新靶点。 Inducing stable reversion to achieve cancer control Vaccines for established cancer: overcoming the challenges posed by immune evasion3月11日,在线发表于Nature Reviews Cancer上这篇综述中,作者们讨论了克服由肿瘤细胞内在因子和肿瘤微环境控制的免疫逃逸相关的过程,总结了如何通过改善疫苗设计、联合疫苗与标准化疗等方式使免疫治疗效益**化。这一综述分析了一些成功免疫疗法的共性,主要可分为以下三个因素: 1. 肿瘤相关抗原的选择,这取决于癌症的类型。在病毒诱导的癌症类型中,抗原也应该来自病毒;在其它起源的癌症类型中,应选择neo-antigens(源于肿瘤细胞的突变)。 2. 创建一个能够诱导产生正确免疫细胞的平台,包括产生比例平衡的效应细胞(CD4/CD8+)以及记忆T细胞。 3. 成功的免疫治疗是靶向肿瘤细胞的免疫抑制策略,这可以通过特定的联合治疗实现,比如联合化疗、检查点抑制剂等。 Development of immuno-oncology drugs—from CTLA4 to PD1 to the next generations 3月11日,在线发表于Nature Reviews Drug Discovery上的这篇综述回顾了癌症免疫疗法近年来的发展历史,包括成功的因素;概述了新药研发的注意事项,总结了自2011年发展起来的三代免疫疗法,说明了这些新一代免疫疗法将带来的新机会。 The Basis of Oncoimmunology 3月10日,发表于Cell上的这一综述中,作者讨论了癌症免疫响应的组成、基于TH2的抗癌疗法、T细胞免疫靶向治疗、微生物在调节系统癌症风险和响应治疗中的作用以及肿瘤免疫治疗模式等内容。 Anti-CD73 in Cancer Immunotherapy: Awakening New Opportunities 2月4日,在线发表于Cell旗下Trends in Cancer上的这一综述讨论了CD73与肿瘤发生、发展以及扩散之间的关系,强调了这一分子作为药物靶标的潜在价值,并表示CD73有望成为个性化癌症治疗中的新生物标志物。四项**进展 近期,除了不断有科学家在这些**学术期刊上发表综述文章外,癌症免疫疗法领域也取得了多项新进展,其中“借助他人免疫细胞对抗癌症”的研究引起了广泛的关注。5月19日,发表在Science上的一项研究中,科学家们发现即使患者自身的免疫细胞不能识别和对抗他们的肿瘤,但其他人的免疫细胞也许可行。 研究人员测试了是否相同的neoantigens能够被来源健康捐赠者的T细胞识别。让人惊讶的是,这些捐赠者来源的T细胞能够检测出非常多患者T细胞不能识别的neoantigens。领导该研究的Ton Schumachervia表示,依据这些捐赠T细胞使用的受体可以工程改造患者自身的T细胞,使它们能够检测到癌细胞。 5月23日,发表在Nature上的一项研究中,科学家们发现了一些癌细胞中的遗传变异能够导致PD-L1蛋白表达增强。研究小组描述了他们对成人T细胞白血病/淋巴瘤病例的测序结果,发现这些变异有望被用作癌症患者的生物标志物。 3月24日,发表在Cell杂志上的一项研究中,研究人员分析了治疗前黑色素瘤活组织样本的mutanomes和转录组,以期鉴定出影响患者对PD-1疗法敏感性或抵抗性的因素。结果发现,整体高突变负荷与改善生存相关,响应PD-1疗法的患者拥有丰富的BRCA2突变。 3月3日,发表在Science杂志上的一项中,由英国伦敦大学学院领导的科学家小组找到了能够保证免疫疗法实现**治疗的新依据。他们鉴定出的neoantigens携带了癌症发展*早期的突变,且在所有肿瘤细胞中都有表达,而不是某个子集。 
    05-27 2016
  • Oncotarget:新型无毒副作用疗法可治疗多种癌症

    Oncotarget:新型无毒副作用疗法可治疗多种癌症

    近日,刊登于国际杂志Oncotarget上的一项研究论文中,来自迈阿密大学米勒医学院的研究人员通过研究开发了一种新型无毒疗法来治疗多种类型的癌症;这种新型疗法基于2-脱氧葡萄糖(2-Deoxy-D-glucose,2-DG)和胆固醇药物非诺贝特的组合性疗法而开发。 研究者Theodore Lampidis说道,在所有实体瘤的内部核心中发现的癌细胞中的氧气水平都异常低,而正因为如此,这些癌细胞都依赖于糖酵解过程,糖酵解是一种通过分解葡萄糖来产生能量的代谢过程,这些癌细胞天生生长缓慢,而且其对常规的癌症疗法均产生耐药性,比如放疗和化疗等。 本文研究中,研究人员发现,阻断醣酵解过程的“假糖”,比如2-脱氧葡萄糖就会有选择性地饿死生长缓慢的癌细胞,同时会保留正常细胞,而正常细胞是利用其它能源来产生能量,比如脂肪和蛋白质,因为这些物质处于完全氧化状态。 尽管目前该项研究还处于I期临床试验阶段,但2-脱氧葡萄糖结合常规抗癌药物的联合疗法被证明可以成功抵御癌细胞,而化疗产生的毒性副作用仍然是一个问题;本文研究中,研究人员就将药物非诺贝特同2-脱氧葡萄糖进行结合,药物非诺贝特是一种已经安全应用超过40年的用于降低人类机体胆固醇和甘油三酯水平的药物;研究结果表明,非诺贝特同2-脱氧葡萄糖的结合可以在不产生毒性副作用的前提下有效靶向作用肿瘤细胞。 研究者发现,当非诺贝特和2-脱氧葡萄糖的特殊结合就可以同时诱发两种压力效应,即能量压力和内质网应激压力,这两种压力均不能被大部分癌症所克服。 由于癌细胞的自由生长及异常的微环境所致,其往往要比正常健康细胞面临更多压力,此外,2-脱氧葡萄糖还会利用万能的癌细胞特性即便增加葡萄糖摄入,当同非诺贝特结合后,组合性疗法就可以有效利用癌细胞的第二个特点即增加压力,来对癌细胞进行精确狙杀。 **研究者Lampidis说道,我们认为这种新型的组合性疗法或可帮助治疗多种类型的癌症,对于后期开发更多有效的个体化癌症疗法提供了一定的研究基础和思路。
    05-20 2016
  • 远程医疗公司推出无线连接体温计

    远程医疗公司推出无线连接体温计

    ARC设备公司与远程医疗供应商VSee及远程患者监测公司Ideal Life合作将要推出无接触式温度计。 去年秋天佛罗里达州的ARC设备发布了其数字红外线体温计,名为InstaTemp。但是这款体温计不能连接手机,只在设备屏幕上显示温度读数。 公司的市场总监Gross表示,设备采集同时环境温度,通过公司自身研发的算法得出一个临床标准的准确的体核温度。设备节省时间、节约成本,减少感染机会,给医生和患者愉悦的使用体验。同时设备实现了无线连接,让你可以收集体温数据。 InstaTemp的蓝牙和无线版本将于第四季度推出,作为Ideal Life家庭远程患者管理系统和Vsee多屏视频远程医疗软件的组成部分。Vsee是美国知名在线视频会话提供商。 Gross还表示,人们都想要可连接设备,但是很多人不知道怎么连接它们。现在所有这些设备都放在可以让其连接同时可以组织的地方。体温计只是第一步,ARC公司正在研发多生命体征监测设备,也会与相同的渠道推出。 他说,公司正在研发可以监测脉搏、血压、体温、两导联心电图等生命体征的设备。你只需要将设备放到你的手指八秒钟,即可完成测量。设备同时带有无线连接功能。
    05-20 2016
  • ACS Nano:借助纳米颗粒可实现肝癌细胞成像

    ACS Nano:借助纳米颗粒可实现肝癌细胞成像

    在多数的恶性肝脏肿瘤的治疗中,手术切除都是第一线的治疗方案。在肝脏肿瘤切除手术中,如果能更精细地区分肿瘤和正常组织的边缘,以及能够观测到微观损伤的区域,对于成功的肿瘤切除手术非常重要。 美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Moritz F. Kircher博士领导的课题组,合成了一种硅包被、表面增强拉曼散射的纳米颗粒(NPs),可以用于肝脏肿瘤成像。 在临床治疗中,恶性肝脏肿瘤的*有效的方法就是手术切除,然而手术切除常常无法全部切除所有的恶性组织。在正常组织和恶性肿瘤组织的边缘非常难以区分,小块的肿瘤组织的遗存会严重影响术后的恢复。 随着腹腔镜检查技术和机器手臂手术操作越来越普及,对于正常组织和肿瘤组织的边缘区分的意义更加重要。虽然现在存在很多种肝脏表明成像的工具,比如核磁共振成像,计算机断层扫描,正电子放射断层造影术,以及超声成像等,都存在着这样或者那样的不足。 美国科学家合成了一种新型的硅包被、表面增强拉曼散射的纳米颗粒(NPs)。这种纳米颗粒有三层的结构,*中心是金的核心,其外一层为一种拉曼报告分子,然后*外层为一层硅原子。 虽然这些纳米颗粒的尺寸和表面化学性质并不均一,但是它们在活体小鼠中的行为相当接近,都能被很好的吸入肝脏组织并在正常细胞表面吸附。通过静脉注射这种纳米颗粒后,这种颗粒能够吸附在正常的肝脏组织细胞表面,而不会存在于癌细胞表面。 在肝细胞癌和组织细胞肉瘤的小鼠模型中的实验发现,通过静脉注射后,小鼠的肝脏肿瘤可以通过拉曼成像被辨识出来。拉曼成像还可以发现肝脏和脾脏中的微观病变区域。与靛青绿荧光成像比较发现,这种纳米颗粒能够更好地显现出肝脏肿瘤区域,而且假阳性区域更少。 因此作者们认为该纳米可以比其他成像方式更**、准确地显示出肿瘤组织。该方法的继续成熟,可能有助于临床手术中更精确定位恶性肝脏组织,从而使手术成功率更高,术后恢复更好。
    05-20 2016
  • 剑桥科学家研制出世界最小引擎,可驱动人体内医用机器人

    剑桥科学家研制出世界最小引擎,可驱动人体内医用机器人

    这是世界上*小的引擎,能驱动各种纳米机器,甚至可以用于在人体内部工作的医疗机器人。 在新一期美国《国家科学院学报》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上,英国剑桥大学研究人员发布论文,称已经成功研制出纳米换能器(actuating nano-transducer)或“蚂蚁”(actuating nano-transducer的首字母缩写Ant)。 它是一种胶体发动机,由金纳米颗粒和温度响应性聚合物聚N-异丙基丙烯酰胺(pNIPAM)组成,利用金属颗粒的分子间作用力(又称范德华力)进行工作。它可产生一种微观尺度上的推动力,其单位重量推力是任何已知马达或肌肉的100倍。 “多年来,大家一直在谈论制造纳米机器人,但它们仍未问世。”剑桥大学(Cambridge)教授、该项目带头人杰里米?邦伯格(Jeremy Baumberg)说,“为什么呢?这是因为直至今天,我们仍无法让纳米机器人在液体中移动——这就像是在纳米尺度的糖浆中游泳,分子力太强了。” 而“蚂蚁”的动力源自物理反应而不是化学反应。它包含金纳米颗粒,每个颗粒的直径约为0.06微米(相当于人类头发宽度的千分之一),这些颗粒与聚N-异丙基丙烯酰胺的凝胶状聚合物一起泡在水里。 当温度升到临界温度32摄氏度以上时,金颗粒通过分子间吸引力与聚合物一道被紧紧束缚在一起。当温度降到32摄氏度以下时,聚合物突然吸收水分并膨胀——聚集的金颗粒被快速推散开来,就像弹簧一样。*小引擎工作原理 “这就像是爆炸,”论文第一作者、剑桥大学卡文迪什实验室的丁涛(Tao Ding)说,“当水分子让金颗粒周围的聚合物膨胀时,数百个金球在百万分之一秒内飞散开来。” 丁涛称,此前,人们制造出一系列微型引擎,但是它们响应速度慢,驱动力小;而他们的引擎把范德华力以弹性势能的形式存储在温度响应性聚合物之中,可以通过温度变化或者光热驱动,具有响应速度快、驱动力大的特点,克服了传统微型发动机的瓶颈。 “就像真正的蚂蚁一样,它们能够提供比自身重量大得多的力量。智能的部分是我们利用重金属微粒的范德华引力将聚合物和水分子的力量释放出来,这具有很强的可逆性和可重复性。”邦伯格教授说。 依据论文,“蚂蚁”原型引擎可用激光来控制系统的温度,但也可采用其他机制。临界点也可调整,比如把能量释放点设定为接近37摄氏度——人体的正常温度。丁涛说,短期来看,该研究成果可用于控制微流体阀门的开关、生物检测以及药物筛选;长期来看,它可用于纳米机器人进行纳米医疗以及微纳机电系统等领域。总之,这种微型引擎有可能成为各种纳米机器的重要动力源泉。 “这一概念可为大量的未来设计提供支撑,”邦伯格教授说。该团队正与剑桥大学的商业化机构“剑桥实业”(Cambridge Enterprise)合作,开发这项技术的实际应用。
    05-06 2016
  • *快基因诊断吉尼斯世界纪录——26小时!速度背后的真相是什么?

    *快基因诊断吉尼斯世界纪录——26小时!速度背后的真相是什么?

    Stephen Kingsmore医学博士 *快基因诊断吉尼斯世界纪录诞生(WGS-26)Stephen Kingsmore医学博士美国圣迭戈瑞迪儿童医院(Rady Children's Hospital)基因组药物研究所总裁兼**执行官Stephen Kingsmore医学博士完成了迄今为止世界上*快的基因诊断——26小时,他成功地在26小 编者按 近日,*快基因组测序吉尼斯世界纪录在“世界基因组之都——美国圣迭戈”诞生了。 研究人员成功地在26小时内为患有严重出生缺陷的新生儿进行基因诊断。 然而,这个记录存在着一些不足之处,要全面推广至临床,仍任道而重远 尽管全基因组测序的成本已渐渐接近常规的医学检测成本,但对于指导和帮助许多严重疾病的管理,它还是过于缓慢。鉴于越来越多的证明表明全基因组测序在急性护理上的效用性,全基因组的快速性对疾病诊断非常有必要,如对重症新生儿的遗传诊断以及对癌症复发的化疗基因型指导。 这种情况下,临床决策延迟或依靠经验及依赖于表型通常会导致大量的发病率或死亡率。可喜的是,近日,*快基因组测序吉尼斯世界纪录在“世界基因组之都——美国圣迭戈”诞生了。然而,这个记录存在着一些不足之处,要全面推广至临床,仍任道而重远 126小时!*快基因诊断吉尼斯世界纪录诞生(WGS-26) 美国圣迭戈瑞迪儿童医院(Rady Children's Hospital)基因组药物研究所总裁兼**执行官Stephen Kingsmore医学博士完成了迄今为止世界上*快的基因诊断——26小时,他成功地在26小时内为患有严重出生缺陷的新生儿进行基因诊断,并成为了*快基因诊断吉尼斯世界记录持有者。 相关诊断过程及结果发表于《Genome Medicine》杂志上 在此之前,研究人员曾介绍过一种快速的全基因组检测方法——STATseq,灵敏度达96%以上,可在50小时内完成对遗传病的临时诊断。而如今,研究人员对测序运行时间、对齐序列及变量调用做了改进,利用Edico Genome公司的生物信息学数据处理平台及Illumina的高通量测序仪器成功地以99.5%的灵敏度在26小时内完成了分子诊断。 Kingsmore博士说,“对重症新生儿的诊断是一场与时间的赛跑,这就是为何医生对能快速提供答案及指导治疗的检测技术有迫切的需求。 ”在美国,送往新生儿ICU的患儿中多达三分之一患有遗传性疾病,超过20%的新生儿死于遗传性疾病。 目前超过500种疾病具有可行的治疗方法,对于其中的70种疾病,在新生儿时期治疗可帮助预防残疾和预防其发展至致命性疾病。目前全基因组测序成本的下降使这些疾病以及其他疾病的临床测试成为了可能,此外,新的生物信息学芯片使基因组学数据分析所需时间减少,促进了基因组学在急性医学上的应用 “基因测序大数据的分析往往是一个耗时很长的过程,这已成为基因组学走向临床或向前发展的一大障碍,尤其是对那些具有严重出生缺陷的新生儿而言,时间就是生命”,Edico Genome的**执行官Pieter van Rooyen博士表示 2WGS-26背后的真相——局限性WGS-26创造了吉尼斯世界纪录,并不是一切都**了,它仍存在一定的局限性。 目前全基因组测序正变得越来越强大,然而用于诊断分析遗传性疾病的局限性也越来越凸显 应用于一个独立的临床试验,全基因组测序对变异体分析的灵敏度还是太低,尤其是与假基因高度同源的表型关联基因需要定制的软件来消除歧义基因或假基因变异的映射。 快速全基因组测序及外显子测序在医疗中**的局限性是对不明变体的解释,由于这些原因,遗传疾病的诊断将需要后续的多种类型检测,包括功能测试和验证测试 WGS-26的另一个局限性在于它的研究方法及致病基因型的验证检测,这种检测往往需要诊断报告,且至少需要两天时间。当检测协议与CLIA和CAP关于LDTs(实验室开发的测试)的指南相符时,验证测试的要求将由公认的实验室主管通过一次次案例*终确定。然而,在未来几年,高质量的复杂LDTs(如医疗中全基因组测序)需获取FDA的批准 全基因组测序的第三个局限性是缺乏全面的阴性预测值。除了不**的灵敏度分析,诊断的敏感性受限于对致病性变异知识的缺乏。尤其是致病性内含子及调控变异在临床数据库中的比例不足,且与意义不明的外显子变体相比,不能通过已有的致病性预测工具对其粗略分析 WGS-26在医疗中未解决的问题是样本的多路复用及价格。 WGS-26测试一个样本(双测量管)的试剂成本为6500美元,是HiseqX WGS成本的八倍。计算机及自动化分析的价格差异很大,平均每个基因组大约100美元,解释和报告的价格大约在70-700美元,这根据变体而异。 因此,成本是WGS-26被广泛采纳的一个重大障碍 3下一个吉尼斯世界纪录——WGS-24将在2020年实现? 2001年,6个国家的科学家花了11年的时间,花费30亿美金,共同发表**人类基因组工作草图。 随着技术的进步,我们实现了1000美元成本的基因测序,且检测时间也大大缩短。 近年来,测序应用依托于英特尔技术和阿里云在线服务的模式不断呈现出来,英特尔公司**副总裁、数据中心及互联系统事业部总经理柏安娜曾表示,在这种模式下,完成包括基因序列检测、数据分析、疾病诊断,以及制定个性化治疗方案在内的**医疗的主要过程也许用不了24小时,并希望在2020年,能在24小时内完成对一个人的全部基因组测序。 倘若WGS-24真的实现了,那么它是否能解决WGS-26目前存在的局限性?它是否能克服在遗传性疾病中面临的障碍?这些问题也许并不能轻易作答
    05-06 2016
  • 中国科大揭示乙肝病毒逃逸免疫攻击的新机制

    中国科大揭示乙肝病毒逃逸免疫攻击的新机制

    近日,中国科学技术大学教授田志刚研究组在肝脏免疫耐受研究领域取得新进展,揭示了乙型肝炎病毒(HBV)通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击的新机制。该研究成果于5月2日在线发表在Journal of Experimental Medicine (JEM)上。论文共同第一作者为课题组的曾筑天和李璐。 肝脏免疫耐受特性是维持肝脏稳态以防止肝脏过度免疫-炎症损伤的基本特性,也是各种病原体藉此持续感染而不易被免疫清除的关键原因,有关肝脏免疫耐受的免疫学机制一直不甚明了,限制了对各种肝脏疾病机制研究和诊疗技术的发展。 田志刚课题组应用肝脏HBV持续携带的小鼠模型,发现经典免疫效应分子γ-干扰素可导致全身循环的HBV特异性免疫效应细胞在肝脏长时停留而被清除,实现“坟墓”效应,展现出肝脏作为局部器官对全身免疫系统的整体负向控制效应。 他们发现γ-干扰素缺陷的HBV携带小鼠无法维持针对HBV的全身免疫耐受,外周HBV疫苗免疫接种可以在此小鼠中激发抗HBV的免疫应答,而HBV疫苗无法逆转野生型HBV携带鼠的免疫应答。 进一步的研究发现,乙肝病毒核心抗原可以引发肝脏CD4+T细胞持续分泌γ-干扰素,后者诱导肝脏巨噬细胞产生T细胞趋化因子CXCL9,并通过趋化受体CXCR3促使抗病毒CD4+T细胞滞留在肝脏进而发生凋亡,从而导致全身抗HBV病毒T细胞被肝脏免疫耐受机制“克隆清除”。 这些结果不仅揭示了肝脏诱导全身免疫耐受的新机制,也为靶向γ-干扰素开发HBV治疗性疫苗提供了新的思路。 上述研究得到国家科技重大专项、国家重大研究计划、国家自然科学基金和中国科学院重点项目的资助。
    05-06 2016
  • 势不可挡的基因公司Illumina到底有多牛!

    势不可挡的基因公司Illumina到底有多牛!

    很年轻,却是行业翘楚;很任性,却**测序潮流;很努力,他将上亿的费用降至1000美元;很上进,他从不满足于曾经获得的成绩。没错,就是他,一个集科技与创新于一身的基因公司---Illumina。 成立于1998年的Illumina公司,总部位于美国**亚哥,从事开发、制造及销售用于分析遗传变异和生物功能的综合系统,主要仪器平台为高通量测序仪、高通量生物芯片仪、PCR仪以及配套的试剂及相关消耗品,目前,已经拥有基因组测序仪市场近70%的份额。 高通量测序仪是近几年来生命科学**的革命性技术之一,它的出现使得过去需要数亿美金完成的个人基因组测序现在只需要数千美金就可以完成,这项技术的迅猛发展使得个体化医疗真正成为可能,这个市场无疑将是巨大和充满诱惑的。公司三大产品线 Illumina公司的产品线主要分为三大类,高通量生物芯片检测仪,高通量测序仪及定量PCR仪。 高通量生物芯片技术是Illumina公司成长的第一个里程碑,在人类基因组计划完成后,生命科学研究进入后基因组时代,对于SNP的研究成了基因功能研究的主要技术手段,国际上也有了专门针对SNP研究的Hapmap计划,而Illumina公司的高通量芯片称为Hapmap计划的主要技术平台,所有Hapmap的数据,80%以上都来自于Illumina的高通量芯片平台,全世界科学家选择Illumina芯片平台的主要原因也在于此。 高通量测序仪可谓是Illumina**的产品线,高通量测序技术的出现和发展可以说是近五年时间内生命科学领域**有革命性发展的技术之一,它极大的加速了整个科学研究的进程,也改变了应用领域和临床研究及诊断的思路。目前,公司主打产品有MiSeq测序仪、HiSeq X Ten测序仪、Miseq FGx测序仪、NextSeq 500/550桌上型测序仪、MiniSeq台式测序仪等等。 定量PCR仪Eco,是Illumina公司在2010年收购另外一个定量PCR仪厂家而扩增的产品线。定量PCR仪是目前分子生物学实验中常用的核苷酸检测设备,已经被广泛应用于生命科学领域的各个方面,包括新药开发研究、药物疗效研究、药物预后指标研究等等。 近年关注的产业方向 1. 单细胞测序 单细胞测序能做的就是,把病变组织的所有细胞全都测一遍,这样一来,就可以全面掌握疾病的信息,甚至可以预测疾病的发展动向,其使用价值也就一目了然了。虽然早在几年前就开始有研究团体在宣传、推广单细胞基因组及转录组测序技术,但是这些技术是*近这两年才开始被大范围接受。目前,Illumina与CAR-T治疗巨头Juno、测序黑马10X Genomics以及华大基因都在触及这一领域。 2. 癌症早诊研究及其市场化 早在2015年9月Illumina就与纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering,MSK)开展合作,而今年1月,Illumina对外宣布组建血液基因检测公司Grail,企图通过对血液中DN**段深度测序,发现没有临床表现的早期癌症。Illumina联合微软创始人比尔盖茨和亚马逊创始人杰夫贝佐斯,共同为Grail注入1亿美元的A轮投资。 3. 着眼于消费产品领域 目前,Illumina计划开发出一款可直接插入智能手机中的芯片,希望可以开启个人化的基因医疗。在“湿式和干式科学”之间寻找生物兼容的接口是目前面临的**挑战之一,Illumina公司的研究人员们已经着手打造这一解决方案。与此同时,由于某些应用可能产生高达100GB的数据,如何处理云端连接也是该研究所面临的另一主要问题。 销售额持续增长 2012年,Illumina公司的总收入为11.5亿美元,利润为1.513亿美元。同2011年10.6亿美元收入相比增长8%左右,并超出了当时华尔街普遍预期的11.4亿美元。其产品收入从9.873亿美元跃升至10.6亿美元,服务和其他收入从6830万美元增长至9270万美元。 2013年,Illumina收入达到14.2亿美元,增长24%。其中,第四季度,总收入为3.87亿美元,与去年同期的3.09亿美元相比,增长25%,同时也超出了分析师预计的3.82亿美元,产品收入3.36亿美元,服务及其他收入为2090万美元,与2012年第四季度的3030万美元相比增加68%,净利润8070万美元。 2014年,Illumina收入达18.6亿美元,净收入3.534亿美元,公司营收同比增长31%,净利润增长182%。其中,第一季度收入4.2亿美元,同比增长27%,每股盈利0.53美元,同比增长15.2%;第四季度收入达5.124亿美元,同比增长32.3%。其中产品收入上涨34%,服务收入上涨22%。 2015年,Illumina公司收入增长至22.2亿美元,同比增长了19%,净收入上升到4.616亿美元。其产品的收入从2014财年的16.2亿美元增长至18.9亿美元;而服务及其他的收入从2.418亿美元跃升至3.291亿美元。 收购先进技术企业 Illumina成立之初,主要是以基因分型和微阵列为主要技术,并一直以此为研发方向。经过10年的发展,Illumina意识到,尽管此方向的市场增长较快,但是随着更全面的基因测序技术的快速发展,微阵列芯片的潜力毕竟有限,为了拥有自己先进的基因测序技术,Illumina决定在强化自身研发的同时(2015研发投入4亿美元),还需并购其它技术公司,从而达到垄断市场的目的。 从2005年开始,Illumina 公司用在收购上的投入总计超过12亿美元。通过6亿美元收购 Solexa(索雷克萨公司),Illumina得到了其所需的全球销售网络,且在第一年的收入便达到了1亿美元,更为重要的是,Solexa加入后第一年,Illumina 就将其竞争对手远远甩在了身后。 之后,又于2011年收购了生产基因测序试剂的Epicentre(埃皮森特)公司,2012年收购了专注于染色体筛选诊断的Bluegnome(蓝色地精)公司,尤其是在2013年,更是大手笔地收购了包括 Verinata(维里纳塔健康)、Advanced Liquid Logic(先进液体逻辑)、NextBio在内的三家公司,这三家公司专注的技术领域分别为繁殖和遗传健康、微流样品处理以及基因组信息学。 对收购的企业所从事的技术领域进行分析,也可以看出Illumina未来的发展趋势 :涵盖包括基因测序技术的各个方面,包括测序技术、测序试剂、测试样品处理、以及测试数据分析等;向染色体筛选、繁殖和遗传健康等临床诊断市场扩展。 **布局从未停歇 公司自1998年成立,便开始申请**。1998年至2012年,公司的**申请数量保持快速增长,2012年申请的**数量已增至78件,是1999年的近4倍。 这些**保护的技术范围主要包括液滴操作、射流装置、测试样品存储器件、测序系统、测试成像方法、样品加热器件、数据分析方法以及核苷酸的合成等,这些技术大部分致力于提高测试的速度、降低测试成本和提高测试的准确性。 其中,一半的**申请来源于Illumina自身,另外一半则来源于Illumina近几年频繁的收购活动(这些公司在被收购的同时,相关的**技术也都归于Illumina名下),从而为其积累了大量的**技术财富。善用**运营,通过收购可以整合软件资源,使企业快速发展壮大,从而提高企业的竞争力。 Illumina公司在快速发展的同时自然不会忽视广阔的中国市场,于2005年进入中国市场,并在北京设立办事处,之后,随着业务的发展,2010年底正式在上海成立中国分公司。对中国这块巨大市场的重视程度在**上更是可见一斑。Illumina在中国有近50件**申请,约占其申请总量的4%。小结: 通过对 Illumina 公司产品线、年销售额、历年收购以及**情况的总结,我们可以看到,作为行业翘楚的Illumina在基因产业方面已逐渐拥有领军地位,发展势头迅猛。在2014年美国权威杂志《麻省理工科技评论》中所评出的“2014年度全球创新企业50强”中,Illumina超过众多知名企业,高居榜首。 Illumina的逐渐走强,对我国生物技术领域具有借鉴意义。我国生物技术经过近二十年的发展,虽然取得了较为丰硕的成果,但相比美国等发达国家的生物技术产业还存在不小的差距。如何将产业集中化、规模化,科研-产出紧密度得以提升等问题需要进一步加大力度思考和探索!
    05-06 2016
  • 36位DMD专家支持FDA批准Eteplirsen

    36位DMD专家支持FDA批准Eteplirsen

    36位杜氏肌营养不良症(Duchenne musculardystrophy, DMD)领域的专家联名致信FDA,信中说明,基于现有的科学数据,FDA应该批准等待*终裁定的eteplirsen药物(Sarepta制药公司)上市。 这封信于上个月被递交给FDA神经学产品部门和药物评估研究中心主任,珍妮特·伍德科克,但这件事刚刚才由加州大学洛杉矶分校(UCLA)公布。 该信由UCLA杜氏肌营养不良症中心的两位联合主任——斯坦·尼尔森博士和凯莉·米塞利博士执笔,其他34位全球公认的杜兴氏营养不良症专家共同署名。 目前的数据表明,在一个包含12个病人的小型试验中,此药物已起效四年以上,然而,观察者怀疑这些有限的研究结果是否足以能从FDA获得批准该药的决定。一个大规模的验证研究正在进行以确认该小型临床试验的结果。 支持者主张,由于杜氏肌营养不良症是一种极其罕见的疾病,很难进行大规模试验,而eteplirsen在四年的研究中一直是有效的且并未显示出严重的副作用,这保证了该药的暂时性批准。更何况目前没有药物可以治疗该疾病。 在给FDA的信中,专家们说到:“我们认为,对杜氏肌营养不良症患者今后*科学化的稳健做法和*道德的选择,就是加快该药的批准以及随之而来的确认性试验。” 杜氏肌营养不良症的根本原因是由于编码抗肌萎缩蛋白(一个涉及到肌纤维功能的重要蛋白)的基因发生了突变。Sarepta公司正在开发针对该病的研究性治疗方法,它被设计成在抗肌萎缩蛋白前mRNA中略过一个外显子,从而能够合成一个有功能的较短形式的抗肌萎缩蛋白。Eteplirsen略过的是第51个外显子。大约13%的杜氏肌营养不良症患者可能适合略过第51个外显子。
    04-22 2016
  • 安捷伦科技公司推出首款用于代谢通量分析的商品化软件

    安捷伦科技公司推出首款用于代谢通量分析的商品化软件

    安捷伦科技公司推出首款用于代谢通量分析的商品化软件MassHunter VistaFlux将帮助癌症研究人员更深入地了解代谢通路 2016年 4月18日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日推出全新软件以帮助研究人员定性分析代谢流,从而追踪代谢物在不同生物条件下参与的通路。这种分析能力受到希望更充分了解癌症细胞相关代谢通路的研究人员的特别关注。 今天,安捷伦在新奥尔良召开的美国癌症研究协会年会上推出了 VistaFlux。 安捷伦质谱部门副总裁兼总经理 Monty Benefiel 说道:“MassHunter VistaFlux 加快了临床研究数据分析的进度,因此科学家能够快速了解引起癌症等疾病的根本原因。” 利物浦大学 GeneMill 实验室代谢表现研究经理 Simon Thain 博士谈道:“全新 Agilent VistaFlux 将成为我们必不可少的工具,“我已经对VistaFlux 这样的工具期盼了 10 年之久。这款软件使我们的实验室在极短时间内便可完成代谢流项目。” VistaFlux 是同类产品中的第一款商品化软件,是安捷伦代谢组学综合软件套装和 MassHunter MS 软件产品中的**成员。 使用安捷伦飞行时间和四极杆飞行时间液质联用系统时,研究人员借助VistaFlux 软件能够更轻松地分析靶向代谢流实验中获得的数据。 Benefiel 说:“VistaFlux 在代谢流分析中实现了前沿的靶向同位素数据提取以及通路可视化,从而获得更深入的生物学阐释。这使多学科研究团队能够快速挖掘并解读他们从靶向定性代谢流实验中收集到的数据。” 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球***,是致力打造美好世界的**实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作,提供仪器、软件、服务和消耗品,产品可覆盖到整个实验室工作流程。
    04-22 2016
正品行货 品质保障
极速发货 货期保证
会员特折 满额包邮
选型优化 一站服务
上海珞雅实业有限公司
021-64399117

工作时间:

周一至周五(09:00-18:00)

珞雅实业
青青国国产视在线播放观看91,xxxxx日本59,爽妇网亚洲综合网,泰国大胆人体艺术 网站地图